Ostatnio do opinii publicznej dociera coraz więcej informacji o pojawiających się skutkach ubocznych w postaci powstawania zakrzepicy u osób, którym podano szczepionkę AstraZeneca.
Jak wiadomo, szczepionki mRNA Pfizera oraz Moderny stworzone zostały w technologii bazującej na matrycowym RNA. W przypadku preparatu Astra Zeneca mamy natomiast do czynienia z technologią wektorową, w której używa się martwych komórek adenowirusa pochodzącego od szympansów.
Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe jakie zaobserwowano u kilkudziesięciu osób, którym podano tę szczepionkę, mogą być reakcją immunologiczną odpornościowo-obronną ustroju na ten patogen(martwe komórki adenowirusa pochodzącego od szympansów).
Jest to efekt podobny do reakcji alergicznych jakie występują u różnych ludzi w przypadku kontaktu z różnymi substancjami (alergenami) i w niektórych przypadkach groźnymi dla zdrowia i życia człowieka.
Aby bezpiecznie podawać taką szczepionkę, powinien istnieć test uczuleniowy na ten patogen(martwe komórki adenowirusa pochodzącego od szympansów) i po wykluczeniu skłonności uczuleniowej na ten patogen, dopiero podawać szczepionkę.
Coraz więcej państw reaguje na te skutki uboczne po podaniu szczepionki AstraZeneca poprzez wstrzymanie jej podawania, natomiast Polskie Ministerstwo Zdrowia takiej reakcji nie podejmuje.
(...)
- Przyglądamy się tej sprawie - tłumaczył Niedzielski. - Mamy swojego człowieka w EMA (Europejskiej Agencji Leków), szefa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Grzegorza Cessaka. On jest naszym łącznikiem z EMA - tłumaczył Niedzielski.
Minister mówił też: - Mamy już jedną opinię EMA, która pokazuje, że nie ma bezpośredniego związku między a przypadkami zgonów a szczepionką, u nas też nie obserwujemy takiego ryzyka i takich sytuacji - dodał.
(...)
https://www.medonet.pl/porozmawiajmyoszczepionce,czy-szczepionka-astrazeneca-zostanie-w-polsce-zawieszona--minister-komentuje,artykul,89524495.html
Natomiast Pan Grzegorz Cessak, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych
i przedstawiciel Polski w zarządzie unijnej EMA, w opublikowanej dziś:
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.03.2021 r. w związku z informacją o zawieszeniu stosowania jednej serii szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca w niektórych państwach UE.
http://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-12032021-r-w-zwi%C4%85zku-z-informacj%C4%85-o-zawieszeniu-stosowania-jednej
Pisze:
(...)
W Polsce, po informacji EMA, przeanalizowano zgłoszenia o niepożądanych odczynach poszczepiennych (NOP), dotyczące wskazanej wyżej serii, które wpłynęły do Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Wstępnie nie potwierdzono związku szczepienia z wystąpieniem epizodu zakrzepowo-zatorowego.
Ponadto, w wyniku przeprowadzonej analizy, także Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC), orzekł że profil bezpieczeństwa szczepionki nie uległ zmianie, a wyżej wymienione zdarzenia zakrzepowo-zatorowe nie mają związku przyczynowo-skutkowego ze szczepieniem.
(...)
Moim zdaniem ten polski urzędnik, odpowiedzialny za to jakie produkty medyczne podaje się obywatelom polskim, jest na tym stanowisku nieodpowiednim człowiekiem.
Nie znoszę kłamstwa, obłudy, relatywizmu moralnego i bezczelności w ich prezentacji. Preferuję rozmowę merytoryczną, opartą na faktach i uprawdopodobnionych poszlakach, analizy oparte na kojarzeniu różnych informacji i faktów w logiczny ciąg zdarzeń. Wyznaję pogląd, iż w polityce nie należy liczyć na przyjaźń, tylko na wspólne interesy, które najlepiej gwarantują dobrą współpracę, że partnerowi można zaufać, jeśli ma się możliwość kontroli jego działań.
Nowości od blogera
Inne tematy w dziale Rozmaitości
