Pod koniec stycznia Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu COVID-19, o co wnioskował koncern Pfizer. Zalecono dopuszczenie do obrotu preparatu Paxlovid dla dorosłych, którzy nie wymagają dodatkowego tlenu i są w grupie zwiększonego ryzyka.
Pierwszy lek na COVID-19
Paxlovid to pierwszy lek przeciwwirusowy podawany doustnie, który jest zalecany w UE w leczeniu COVID-19. Zawiera dwie substancje czynne, PF-07321332 i rytonawir, w dwóch różnych tabletkach. PF-07321332 zmniejsza zdolności SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie, podczas gdy rytonawir przedłuża działanie PF-07321332, umożliwiając jego dłuższe pozostawanie w organizmie na poziomach wpływających na namnażanie się wirusa.
Zobacz też:
- Adam Niedzielski przekazał w końcu dobrą wiadomość. Chodzi o obostrzenia
- Fatalne wieści od ekonomistów PKO BP. Polacy mają powody do niepokoju
Mniej hospitalizacji i zgonów
EMA zauważyła, że leczenie paxlovidem znacznie przyczyniło się do zmniejszenia liczby hospitalizacji lub zgonów pacjentów z co najmniej jednym schorzeniem podstawowym, które naraża ich na ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19. Analiza przeprowadzona została u pacjentów, którym podano paxlovid lub placebo (leczenie pozorowane) w ciągu pięciu dni po wystąpieniu objawów COVID-19.
Czytaj dalej:
- Kanclerz Niemiec nie wytrzymał. Z jego ust padły stanowcze słowa na temat Ukrainy
- Zmiana premiera ucieszyłaby wielu w PiS. Ale nie ucieszyłaby Kaczyńskiego
- Smród utrudnia życie mieszkańcom Warszawy. Jest nie do zniesienia
- Duda już w Berlinie. Spotkanie Trójkąta Weimarskiego
- Szokująca wypowiedź szefowej MSZ Niemiec. Padło słowo "wojna"
Komentarze
Pokaż komentarze (23)